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簡析利用砷標液測定砷含量的幾種方法

點擊次數:3001  更新時間2018-02-18  【關閉

    砷標液配制方法:
    稱取三氧化二砷0.132g ,置1000ml 量瓶中,加20%氫氧化鈉溶液5ml 溶解后,用適量的稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml ,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。
    砷標液配制方法(JP16):
    JP16版*冊-P77,取三氧化二砷微細粉末,105℃下干燥4小時,精密稱取0.100g ,加氫氧化鈉溶液(1→5)5ml 溶解,加稀硫酸調節至中性,再加稀硫酸10ml ,用新沸過的冷水定容至1000ml ,即得。
    此處介紹銀鹽法、氫化物原子熒光光度法、氫化物發生原子吸收光譜法。
    一、銀鹽法
    1. 原理
    樣品經消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷,然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,經銀鹽溶液吸收后,形成紅色膠態物,在510nm 處比色,與標準系列比較定量。zui低檢出量為0.2mg/kg。
    2. 適用范圍
    標準方法(GB/T5009.11-1996),適用于各類食品中總砷的測定。
    3. 試劑
    除另有規定,所用的試劑為分析純試劑,水為蒸餾水或同等純度水。
    (1) 硝酸。
    (2) 硫酸。
    (3) 鹽酸。
    (4) 硝酸+高氯酸混合液(4+1) :量取80ml 硝酸,加20ml 高氯酸,混勻。
    (5) 硝酸鎂溶液(150g/L):稱取15g 硝酸鎂〖Mg(NO3)2·6H2O 〗溶于水中,并稀釋至100ml 。
    (6) 氧化鎂。
    (7) 碘化鉀溶液(150g/L):稱取15g 碘化鉀溶于水中,并稀釋至100ml ,儲于棕色瓶中。
    (8) 酸性氯化亞錫溶液:稱取40.0g 氯化亞錫(SnCl2·2H2O ),加鹽酸溶解并稀釋至100.0ml ,加入數顆金屬錫粒。
    **氯化亞錫(SnCl2)又稱二氯化錫,白色或半透明晶體,帶二個分子結晶水(SnCl2·2H2O )的是無色針狀或片狀晶體,溶于水、乙醇和乙醚。氯化亞錫試劑不穩定,在空氣中被氧化成不溶性氯氧化物,失去還原作用,為了保持試劑具有穩定的還原性,在配制時,加鹽酸溶解為酸性氯化亞錫溶液,并加入數粒金屬錫粒,使其持續反應生成氯化亞錫及新生態氫,使溶液具有還原性。
    氯化亞錫在本實驗的作用為將As5+還原為As3+;在鋅粒表面沉積錫層以抑制產生氫氣作用過猛。
    (9)鹽酸溶液(1+1) :量取50ml 鹽酸,小心倒入50ml 水中,混勻。
    (10)乙酸鉛溶液(100g/L)。
    (11)乙酸鉛棉花:用100g/L乙酸鉛溶液浸透脫脂棉后,壓除多余溶液,并使疏松,在100℃以下干燥后,儲存于玻璃瓶中。
    **乙酸鉛棉花塞入導氣管中,是為吸收可能產生的硫化氫,使其生成硫化鉛而滯留在棉花上,以免吸收液吸收產生干擾,硫化物和銀離子生成灰黑色的硫化銀,但乙酸鉛棉花要塞得不松不緊為宜。
    (12)無砷鋅粒。
    不同形狀和規格的無砷鋅粒,因其表面積不同,與酸反應的速度就不同,這樣生成的氫氣氣體流速不同,將直接影響吸收效率和測定結果。一般認為蜂窩狀鋅粒3g ,或大顆粒鋅粒5g 均可獲得良好結果。也有人認為大小顆粒的鋅粒混合使用則效果滿意。一般確定標準曲線與試樣均用同一規格的鋅粒為宜。
    (13)氫氧化鈉溶液(200g/L)。
    (14)硫酸溶液(6+94) :量取6.0ml 硫酸,小心倒入94ml 水中,混勻。
    (15)二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺-三氯甲烷溶液:稱取0.25g 二乙氨基二硫代甲酸銀〖(C2H5)2NCS2Ag〗置于乳缽中,加少量三氯甲烷研磨,移入100ml量筒中,加入1.8ml 三乙醇胺,再用三氯甲烷分次洗滌乳缽,洗液一并移入量筒中,再用三氯甲烷稀釋至100.0ml ,放置過夜。濾入棕色瓶中保存。
    **二乙氨基二硫代甲酸銀(silver diethyl dithio carbamate),或稱二乙基二硫代氨基甲酸銀鹽(diethyl dithio carbamic acid,Ag salt),(C2H5)2NC(S)SAg,分子量256.15,為黃色粉末,不溶于水而溶于三氯甲烷,性質極不穩定,遇光或熱,易生成銀的氧化物而呈灰色,因而配置濃度不易控制。若市售品不適用,實驗室也可自行制備。
    **二乙氨基二硫代甲酸銀制備法:分別溶解1.7g 硝酸銀、2.3g 二乙氨基二硫代甲酸鈉(DDCNa ,銅試劑)于100ml 蒸餾水中,冷卻到20℃以下,緩緩攪拌混合,過濾生成的檸檬黃色銀鹽(AgDDC )沉淀,用冷蒸餾水洗滌沉淀數次,在干燥器中干燥,避光保存備用。
    **吸收液中AgDDC 濃度以0.2%——0.25%為宜,濃度過低將影響測定的靈敏度及重現性,因此,配置試劑時,應放置過夜或在水浴上微熱助溶。輕微的混濁可以過濾除去。若試劑溶解度不好時,應重新配制,吸收液必須澄清。
    (16)砷標準儲備溶液:精密稱取0.1320g 在硫酸干燥器中干燥過的或在100℃干燥2h 的三氧化二砷,加5ml 200g/L氫氧化鈉溶液,溶解后加25ml 硫酸(6+94) 溶液,移入1000ml 容量瓶中,加新煮沸冷卻的水稀釋至刻度,儲存于棕色玻璃塞瓶中。此溶液每毫升相當于0.10mg 砷。
    (17)砷標液:吸取1.0ml 砷標準溶液,置于100ml 容量瓶中,加1ml 硫酸(6+94) 溶液,加水稀釋至刻度,此溶液每毫升相當于1.0μg砷。
    4. 儀器
    (1) 分光光度計。
    (2) 測砷裝置
    ① 100——150ml 錐形瓶:19號標準口。
    ② 導氣管:管口19號標準口或經堿處理后洗凈的橡皮塞與錐形瓶密合時不應漏氣。管的另一端管徑1.0mm 。
    ③ 吸收管:10ml 刻度離心管作吸收管用。
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